TDM 是一门研究个体化药物治疗机制、技术、方法和临床标准，并将研究结果转化应用于临床治疗以达到最大化合理用药的药学临床学科。通过测定患者体内的药物暴露、药理标志物或药效指标，利用定量药理模型，以药物治疗窗为基准，制订适合患者的个体化给药方案。其核心是个体化药物治疗。

TDM 工作内容包括药物( 及其代谢物、药理标志物)分析、定量计算、临床干预三部分。

TDM 基础主要涉及药理学、药剂学、药物分析学、生物化学与分子生物学、流行病与卫生统计学等多门二级学科。

患者存在个体差异、药物治疗窗窄、药物毒性反应难以判断、药物暴露受多种因素影响是开展TDM的主要临床指征。

TDM的临床意义在于能够优化药物治疗方案，提高药物疗效、降低毒副作用，同时通过合理用药最大化应该能节省药物治疗费用。 

 药物治疗的基本要素是基于患者及其疾病的药品选择和药品定量，因此，患者、药物、效果的关系问题是TDM 研究的主要目标。

 药物代谢动力学（简称药动学）是研究药物在机体内吸收、分布、代谢、排泄处置过程的学科，是药理学的主要内容，药时曲线是其主要表观标志。

药物效应动力学（简称药效学）是研究药物随暴露量变化在机体内产生药理效应定量变化的学科，是药理学的主要内容，量效曲线是其主要表观指征。

定量药理学是基于生理学、药理学和治疗学，研究药物和疗效之间数学关系的药理学分支学科，常以建立模型来描述和量化药物在体内的处置和产生药效的过程。

循证药学是指运用循证医学的理念和方法解决药学各领域实践和研究中的问题，是流行病学的主要内容和药学边缘学科，TDM将其用于方法、标准和效益评价等，并获得最佳证据。

药物分析学是研究药物化合物定性、定量测定方法及其应用技术和质量标准的药学学科，为TDM分析体内药物 (包括代谢物) 及药理效应标志物暴露提供理论和方法。

分子生物学是研究核酸和蛋白质等生物大分子结构及其在遗传信息传递和细胞信号转导中作用的学科，是 TDM考虑遗传因素影响的重要理论和方法工具。

其他学科，如生物信息学、药物经济学、药物治疗学、中药学等，都对 TDM 具有基础支撑作用。

药物暴露是TDM基础指标，是优化药物治疗方案的物质基础。血药浓度、生物标志物、药物基因等，在明确定量药理学关系的基础上，才能作为个体化用药参考指标。

测定生物样本中药物浓度( 血药浓度、尿药浓度、其他组织液或匀浆药物浓度) 的分析技术主要有光谱分析、色谱分析、液相色谱-质谱联用技术、免疫学检测技术等技术方法。

测定药物功能蛋白质( 酶) 推荐使用免疫学技术、凝胶色谱技术和液相色谱-质谱联用技术等分析技术。

检测药物相关基因推荐使用荧光定量聚合酶链式反应、荧光原位杂交、基因芯片、基因测序技术以及飞行时间质谱技术。

TDM 新的分析技术和方法在临床应用，要通过专业组织和机构专家的可行性评估，提倡建立技术、风险评价等级指标。

TDM 临床干预的基本条件包含: 合格的技术，专业的药师，符合监测指征的患者，合理的药物治疗优化方案。

制定医院特色、具体的TDM指征，要符合安全、有效、经济的临床药物治疗原则，符合药物个体化治疗为核心的TDM 目标。

开展临床干预应建立由医学、药学、护理、信息等多学科共同参与的临床路径。

样本测定应建立TDM实验室及技术员相关的系列标准操作规程( standard operation procedure，SOP) ，SOP 应符合行业相关标准。

定量计算应建立测定数据收集、分析和管理的SOP。

建立 TDM 药师报告和临床干预的SOP，建立临床药师应用TDM进行药学服务的临床路径。

TDM工作指导文件( 如SOP、临床路径、指南等) ，应由 TDM 专业部门和药学技术人员制定，通过医、药、护、管专家评价，报药事管理与药物治疗学委员会批准后方可执行。

TDM 方法应涵盖药物体内分析技术、质量控制标准、临床干预方案三部分。

药物体内分析技术应包括专属性(特异性) 、灵敏度、准确度、重现性和稳定性等指标考察。

TDM 质量控制标准至少应含有: 分析测定方法的室内、室间质控指标，专业人员上岗资格认定，TDM相关 SOP 和临床路径。

TDM 实验室应设有专门质量控制负责人和/或质控员，参加 TDM 专业组织或政府授权相关质量管理机构的质评活动，并达到要求。

开展TDM应制定相关技术指导文件、质量控制方案和临床干预指南(或临床路径) 。

质量控制文件应由岗位技术人员起草、TDM 负责人审核批准、药事管理与药物治疗学委员会通过，方可在 TDM工作开展中实施。

TDM 方法评价方式为组织专家鉴定、医学伦理委员会审核，其目的是保证方法的科学、有效，符合伦理道德要求。

TDM 方法从治疗作用、学科发展、成本控制方面考虑，要有临床必要性。

TDM 方法从技术操作、医/药/护/患依从、经济成本承受诸方面考虑，要有可行性。

TDM 涉及临床医师、护士和临床药师的工作，应考虑他/她们对方法的意见和评价。

TDM 方法应随着学科发展和工作实践验证，通过规范的程序持续完善或修订。

国家法律及药政法规是指导 TDM 工作的上位法理依据，应在其许可范围内制定适应的 TDM 规章制度。

经国家及地方政府部门和行政机构依法批准的药品、试剂及仪器设备等产品说明书，是开展 TDM 的依据之一。

我国教育部门组织编制的统一专业教材或认可的教学工具书，可作为开展 TDM 的依据。

国家一级学术或行业团体、全国二级专业学术组织依照国家法规制定并发布的团体标准，可以作为开展 TDM 的依据和遵循标准。

国际卫生组织、发达国家卫生/药品监督管理部门发布的政策法规及指导性文件，及其批准的相关产品说明书，可以作为国内依据空白的补充用于指导必要的TDM工作开展。

国内外专业学术组织和行业团体制定的专业指南、专家共识，可以作为国内依据缺乏时的有益补充，用于 TDM 开展指导。

学术论文、文献资料及专家组建议，对于缺乏有效治疗办法、患者生命受到已知威胁时，在患者或其监护人充分知情情况下，可以作为 TDM 依据。

TDM 作为医疗活动中药物治疗的重要药事内容，必须纳入医疗机构药事管理与医疗质量控制体系中。

TDM 的药事管理基本内容包括: 资格认定，项目审批，质量控制。

开展 TDM 必须按照医院药事管理与药物治疗学委员会规定程序进行申报，申报资料包含TDM方法学评价、质量控制方案、临床指南和路径等，批准后方可实施。

基于个体化数据分析解读的药物治疗个体化方案优化是TDM的必要环节，TDM 报告的临床干预效果应作为 TDM质量持续改进指标纳入药事管理考评。

开展TDM实践中，推荐开展相应的经济学评价，结果上报药事管理与药物治疗学委员会。

在开展TDM实践中，倡导从临床医护、患者和医务管理多角度，开展社会药学评价。

建议现阶段TDM工作应编制年度报告，作为专业工作持续质量改进的自觉监督。